EXCELLENCE INSIDE STECKT IN JEDEM VON UNS!

QUALITY MANAGEMENT ENGINEER (M/W/D)

Seit 50 Jahren entwickelt SCHÖLLY endoskopische Visualisierungssysteme, die zum Wohle des Menschen eingesetzt werden.

Kundenfokussiert, partnerschaftlich, einfallsreich, menschlich, kompetent und wertschaffend – das sind die Werte, die uns ausmachen und die unseren Teams Raum geben, um zu wachsen und sich wohlzufühlen. Steigen Sie bei uns ein und führen Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte mit uns fort.

Jede Menge zu tun:

Erstellung von Vorgaben zum Validierungsmanagement (Qualifizierung, Prozesse, Computersysteme, Prüfmethoden) sowie dessen kontinuierlichen Weiterentwicklung
Sicherstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungsaktivitäten und Dokumenten in der Entwicklung und der Produktion
Schulung der Methodenkompetenz und Anleiten von Mitarbeitenden bei der Umsetzung des Validierungsmanagements
Durchführung von internen Audits und Teilnahme an Inspektionen und Audits als Fachexperte
Mitarbeit beim CAPA-Management - Initiierung, Bearbeitung und Überwachung von Korrektur und Verbesserungsmaßnahmen unter Anwendung von QM-Methoden

Ihre Qualifikation bringt uns weiter:

Abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium, idealerweise mit einschlägiger Zusatzqualifikation im Bereich Qualitätsmanagement
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung, idealerweise in einem pharmazeutischen oder medizintechnischen Umfeld (Good Manufacturing Practice / GMP)
Sehr gute Deutsch- (GER C2) und Englischkenntnisse (GER C1)
Ein sicheres Auftreten, eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie ein besonderes Bewusstsein für Qualität und Sorgfalt in der Dokumentation runden Ihr Profil ab

Ihre Vorteile bei SCHÖLLY: